Dotyka Cię obowiązek prowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej?

Izba zrzesza przedsiębiorców, którzy są dostawcami lub użytkownikami systemów teleinformatycznych w ochronie zdrowia.

Dlaczego założyliśmy Izbę?

Trwa proces opracowywania i wdrażania fundamentalnych zmian w systemach informacyjnych, funkcjonujących w ochronie zdrowia w Polsce: powstają centralne rejestry medyczne, wprowadzany jest obowiązek przekazywania informacji do tego rejestru, dokumentacja medyczna zmienia formę na elektroniczną, powstają systemy e‑recepty, e‑skierowań i wiele innych.

Ciężar wprowadzenia tych wszystkich zmian w polskich placówkach ochrony zdrowia będzie spoczywał na przedsiębiorcach, prowadzących działalność w branży informatyki medycznej, natomiast finansowanie wszystkich modyfikacji będzie po stronie podmiotów medycznych.

W naszym przekonaniu środowisko dostawców i użytkowników tych rozwiązań nie jest wystarczająco zintegrowane i brakuje mu szerokiej, silnej i skutecznej reprezentacji, będącej równoprawnym partnerem dla instytucji rządowych.

Forma prawna izby gospodarczej daje szczególną pozycję takiej reprezentacji, ponieważ stanowi strukturę samorządu gospodarczego i ma silne umocowanie ustawowe.

Kto może zostać członkiem Izby?

Członkiem PIIM może zostać każdy przedsiębiorca, będący dostawcą lub użytkownikiem rozwiązań teleinformatycznych, działający na rynku ochrony zdrowia, niezależnie od formy prawnej.

W praktyce, każdy kto produkuje, dostarcza lub po prostu korzysta z systemów informatycznych, sprzętu, oprogramowania lub usług IT w branży medycznej spełnia kryteria statutowe.

Członkami Izby są między innymi:

  • prywatni i publiczni usługodawcy medyczni
  • dostawcy oprogramowania na rynek medyczny
  • konsultanci w zakresie informatyki medycznej

Zarząd Izby

Rafał Dunal

wiceprezes zarządu

Tomasz Judycki

prezes zarządu

Tomasz Zieliński

wiceprezes zarządu

aktualności

PIIM patronem konferencji – IT w Służbie Zdrowia

Informujemy Państwa o zbliżającej się konferencji IT w Służbie Zdrowia, poświęconej najnowszym rozwiązaniom w zakresie informatyzacji zakładów opieki zdrowotnej.

Konferencja odbędzie się 25 września 2019 roku o godzinie 9:00 w hotelu Courtyard, ul. Żwirki i Wigury 1, Warszawa.

Każdy uczestnik będzie miał możliwość porozmawiania z wystawcami na ich stoiskach, a także wysłuchania prelekcji przygotowanych przez ekspertów, którzy opowiedzą o swoich doświadczeniach związanych z informatyzacją sektora ochrony zdrowia. Podczas konferencji wiodące firmy IT zaprezentują swoje rozwiązania, które pomogą usprawnić zarządzanie personelem, obniżyć koszty czy wdrożyć elektroniczną dokumentację medyczną

Organizatorzy zaamierzają omówić około 10 tematów:

  • “Informatyzacja w służbie zdrowia – e-recepta i co dalej?” – Wiktor Rynowiecki (Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia)
  • “Projektowanie doświadczeń pacjenta, czyli UX w służbie zdrowia” – Joanna Ostafin (Project: People)
  • “Inwentaryzacja i monitoring infrastruktury IT w świetle wymogów Krajowych Ram Interoperacyjności – czyli jak spełnić wymagania nie doprowadzając się do bankructwa” – Krzysztof Szmigielski (Szpital Wolski)
  • “Kompleksowe administrowanie bazą PostgreSQL dzięki EuroDB” – Jerzy Baranowski (EuroLinux)
  • “Statlook -Suplement usprawniający pracę działów IT” – Filip Sadzik (A plus C Systems)
  • “Automatyzacja procesu rejestracji dokumentów w bazie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej EDM” – Sławomir Dynowski, Jacek Wójcik (AutoID)

Szczegóły konferencji i formularz bezpłatnej rejestracji (zakładka REJESTRACJA) znajdą Państwo na stronie:
https://gigacon.org/event/sluzba_waw_19/

wszystkie aktualności

artykuły

Jak używać Polskiej Implementacji Krajowej HL7 CDA?

Polska Implementacja Krajowa HL7 CDA (PIK HL7 CDA) jest oficjalną specyfikacją reguł tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej w Polsce, opracowaną i opublikowaną przez CSIOZ. Można ją również znaleźć w repozytorium ART-DECOR, gdzie dostęp do niej zapewnia aplikacja ART. Opublikowana specyfikacja zawiera ponad 200 szablonów CDA oraz zbiory wartości (słowniki) wykorzystywane w regułach walidacyjnych. Opublikowana została również instrukcja jej stosowania, przykłady dokumentów medycznych oraz narzędzia do walidacji dokumentów tworzonych przez implementatorów. PIK HL7 CDA jest dokumentacją trudną w czytaniu i jeszcze trudniejszą w implementacji. Osoby podejmujące się tego zadania muszą nabyć sporo wiedzy na temat interoperacyjności, standardu HL7 CDA i zasad poprawnej jego implementacji, żeby właściwie z niej korzystać.

więcej

wszystkie artykuły